ඔටිසම් යනු කුමක්ද, හේතු, ඔටිසම් රෝග ලක්ෂණ, ඔටිසම් ප්‍රතිකාරය
ඔටිසම් යනු කුමක්ද?
සන්නිවේදනය හා සමාජ අන්තර්ක්‍රියා සම්බන්ධ ගැටළු යනු සීමිත උනන්දුවක් දක්වන, පුනරාවර්තී හැසිරීමක් ලෙස පෙනී යන අසහනයකි. මෙම තත්වය ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. එය සිදුවන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු වසර තුන තුළ ය.
ඔටිසම් රෝග ලක්ෂණ
දරුවාගේ අන් අය සමඟ ඇස නොගැටීම වළක්වා ගැනීම, දරුවාගේ නම සඳහන් කළ විට ඔහු දෙස නොබැලීම, වචන හා වාක්‍ය අසන ලෙස ක්‍රියා කිරීම, අදාළ නොවන පරිසරවල හා ස්ථානවල වචන ගණනාවක් පුනරාවර්තනය කිරීම, ඇඟිලි පටිපාටියෙන් යමක් පෙන්වීමට නොහැකි වීම, ළමා සම වයසේ මිතුරන් ක්‍රීඩා කරන ක්‍රීඩා වලට සම්බන්ධ නොවීම. පසුගාමී වීම, සෙලවීම, පියාසර කිරීම සහ අධික සංචලතාව වැනි හැසිරීම් නිරීක්ෂණය කෙරේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, ඇස් එක්තරා ස්ථානයක සිරවී ඇති අතර, භාණ්ඩ භ්‍රමණය වීම, පෙලගැසීම, සාමාන්‍ය වෙනස්කම් වලට අධික ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කිරීම, දරුවා වැලඳ ගැනීමට හා ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට අකමැති දිශාවට හැසිරීම එකතු වේ. එය පරිසරය කෙරෙහි උදාසීන විය හැකිය. ඒවා වස්තුවකට හෝ කැබැල්ලකට සම්බන්ධ කළ හැකිය. ඔවුන් සාමාන්‍ය ඉගෙනුම් ක්‍රම, අන්තරායන් සහ වේදනාවන්ට සංවේදී නොවේ. ආහාර ගැනීම අක්‍රමවත් ය.
ඔටිසම් රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේ ක්‍රම
ප්රතිකාර ක්රියාවලියේ සාර්ථකත්වයට බලපාන වැදගත්ම සාධකය වන්නේ මුල් රෝග විනිශ්චයයි. ඔටිසම් රෝගයේ බලපෑම හා බරපතලකම දරුවාට වෙනස් වේ. එබැවින් ප්රතිකාර ක්රියාවලිය, තීව්රතාවය සහ බරපතලකම ද වෙනස් වේ. පුද්ගලයෙකු ලෙස තීරණය කළ හැකි ක්‍රමවේදයක් අනුගමනය කරන ප්රතිකාර ක්රියාවලියේ ප්‍රති aut ලයක් ලෙස ඔටිසම් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් හොඳ ප්‍රතික්‍රියා පෙන්වයි.
ඔටිසම් රෝගයේ උප වර්ග මොනවාද?
ඇස්පර්ජර්ස් සින්ඩ්‍රෝමය; පොදුවේ ඔටිසම් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ සමාජ සම්බන්ධතා සහ සන්නිවේදනයේ ගැටළු වලට අමතරව, සීමිත අවශ්‍යතා ද දක්නට ලැබේ. ඔවුන්ට ඉතා සීමිත ක්ෂේත්‍රවල ගැඹුරු දැනුමක් ඇත. නමුත් කාලයත් සමඟ ඔවුන් කතා කිරීමට පටන් ගනී. සාමාන්‍ය හෝ උසස් බුද්ධියක් තිබීමට අමතරව, ඔවුන් යාන්ත්‍රික සෙල්ලම් බඩු ගැන ද උනන්දු වෙති. ඔවුන් චර්යාත්මක ගැටළු වලට මුහුණ දෙයි.
ළමා වියේ බිඳවැටීමේ ආබාධය; 3-4 සාමාන්‍යයෙන් වයසින් ප්‍රකාශ වේ. මෙම තත්වය හඳුනා ගැනීම සඳහා 10 වයසට පෙර සංවර්ධනය අවශ්‍ය වේ. ක්‍රියාකාරකම්වල වැඩිවීම පෙන්නුම් කරන්නේ නොසන්සුන්කම, කාංසාව සහ පෙර ලබාගත් කුසලතා වේගයෙන් නැතිවීමයි.
රෙට් සින්ඩ්‍රෝමය; මෙම ආබාධය ගැහැණු ළමයින් තුළ පමණක් දක්නට ලැබේ. වඩාත්ම කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සාමාන්‍ය උපතින් පසු පළමු මාස පහ තුළ සාමාන්‍ය වර්ධනයක් වන අතර ඉන් පසුව දරුවාගේ හිස ක්‍රමයෙන් නතර කිරීම සහ හිසෙහි විෂ්කම්භය අඩු වීමකි. මෙම දරුවන් අරමුණක් සඳහා දෑත් භාවිතා කිරීම නවත්වන අතර සාමාන්‍ය අත් චලනයන් සමඟ පිටව යති. කථන වර්ධනය නොවන අතර කුඩා දරුවන් ඇවිදීමේදී දුර්වල වේ.
පොදු සංවර්ධන ආබාධයේ වෙනත් නම් (පරමාණුක ඔටිසම්); විසරණය වන සංවර්ධන ආබාධ, භින්නෝන්මාදය, භින්නෝන්මාද පෞරුෂ ආබාධය හෝ ලැජ්ජාශීලී පෞරුෂ ආබාධය සඳහා වන රෝග නිර්ණායක සපුරා නොමැති නම් සහ පවතින රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් නොවන්නේ නම් බියුටේන් ක්‍රියාත්මක වේ.